प्रैनेटिकल परीक्षा के चरणों को समझना

गर्भावस्था के दौरान किए गए जन्मपूर्व जांच बहुत महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे स्त्री रोग विशेषज्ञ को आपके स्वास्थ्य और आपके बच्चे की निगरानी करने की अनुमति देते हैं। इन परीक्षणों को चेक-अप के दौरान किया जाता है, जिसमें भविष्य की माताओं को हर महीने 4 था और 28 वें सप्ताह के बीच से गुजरना पड़ता है और 28 वें और 36 वें सप्ताह के बीच महीने में दो बार- इस तिथि से परे नई मां यह डिलीवरी के समय तक हर हफ्ते की जांच होनी चाहिए। उच्च जोखिम वाली गर्भावस्था वाली महिलाओं को अपने चिकित्सक को अधिक बार जाना चाहिए। यह समझना महत्वपूर्ण है कि ये परीक्षण क्यों किए जाते हैं और उनको कैसे समझा जाए, ताकि आप जानना चाहें कि इससे गुज़रना है या नहीं।

कदम

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एक पूर्ण शारीरिक परीक्षा के लिए सबमिट करें आपकी पहली मुलाकात में स्त्री रोग विशेषज्ञ शारीरिक जांच करेंगे, प्रयोगशाला परीक्षणों के लिए खून के नमूने लेंगे और वितरण की अपेक्षित तिथि की गणना करेंगे। यह निश्चित रूप से स्तनों, एक श्रोणि की जांच, एक गर्भाशय ग्रीवा और एक पेप परीक्षण के एक palpation प्रदर्शन करेंगे।
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    चिकित्सा प्रोटोकॉल द्वारा आवश्यक नियमित परीक्षणों को पूरा करें आमतौर पर एक एनीमिया को नियंत्रित करता है, गर्भावधि मधुमेह और संक्रमण की संभव शुरुआत।
  • स्त्री रोग विशेषज्ञ को आपके रक्त समूह, आरएच का कारक पता होना चाहिए और यदि आप कुछ बीमारियों से पीड़ित हैं जैसे कि टोक्सोप्लाज्मोसिस और हेनटाइटिस बी, सिफलिस, क्लैमाइडिया और एचआईवी जैसे विकृत रोग।
  • चिकनपॉक्स और रूबेला के खिलाफ आपकी प्रतिरक्षा भी जांच की जाएगी।
  • आपको अपनी उम्र, आपके परिवार के इतिहास और व्यक्तिगत इतिहास, आपकी जातीयता या कुछ नियमित परीक्षणों के परिणाम के अतिरिक्त अतिरिक्त चेक के आधार पर अतिरिक्त परीक्षाओं की आवश्यकता हो सकती है।
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    जानें कि सबसे व्यापक जन्मपूर्व परीक्षण क्या हैं इसमें शामिल हैं:
  • Amniocentesis: यह परीक्षण डाउन सिंड्रोम, सिस्टिक फाइब्रोसिस और स्पाइना बिफिडा जैसे जन्मजात दोषों का निदान करने में सक्षम है। यह 14 वें और 20 वें सप्ताह के बीच किया जाता है यह उन जोड़ों के लिए अनुशंसित है जिनके पास आनुवांशिक बीमारी का खतरा होता है और डीएनए परीक्षण के लिए पितृत्व की पुष्टि भी कर सकते हैं। एक पतली सुई डाली जाती है जो भ्रूण के आस-पास की थैलियों से छोटी मात्रा में अम्मोनियोटिक तरल पदार्थ और कोशिकाओं को वापस लेती है। नमूना तब विश्लेषण के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है
  • भ्रूणपूर्ण जीव-भौतिकी प्रोफाइल: यह पूरे तीसरे तिमाही में किया जाता है ताकि बच्चे के स्वास्थ्य की निगरानी पूरी हो सके और यह तय हो कि जन्म के पूर्वानुमान के मामले में ऐसा क्या होता है। इस प्रक्रिया में एक अल्ट्रासाउंड और एक कार्डियोटोकोग्राफी शामिल है। यह श्वसन, आंदोलन, मांसपेशियों की टोन और बच्चे के दिल की धड़कन की निगरानी करता है जो अम्निओटिक तरल पदार्थ की मात्रा के अतिरिक्त है।
  • विलुलेसेनेसिसः यह क्रोमोसोम (डाउन सिंड्रोम) से संबंधित कुछ जन्मजात दोषों और सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी अन्य आनुवंशिक बीमारियों के लिए 10 वीं और 13 वें सप्ताह के बीच किया जाता है। हम उन दंपतियों की सलाह देते हैं जिनके पास विरासत में मिली बीमारियों का उच्च जोखिम है और डीएनए नियंत्रण के लिए पितृत्व धन्यवाद निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। एक पतली सुई का परीक्षण करने के लिए एक कम मात्रा में बेदाग कोशिकाओं को हटा दिया जाता है।
  • पहली तिमाही स्क्रीनिंग: 11 वें और 14 वें सप्ताह के बीच प्रदर्शन किया जाता है और इसे डाउन सिंड्रोम और ट्राइसोमी 18 जैसे हृदय रोगों के लिए आनुवांशिक बीमारियों के जोखिम के प्रतिशत को स्थापित करने के लिए इस्तेमाल किया जाता है। यह प्रकट करने में सक्षम है कि क्या यह एक बहुत गर्भावस्था है और, इस जांच के परिणामों के आधार पर, स्त्री रोग विशेषज्ञ आगे के परीक्षणों की सिफारिश कर सकते हैं। इस स्क्रीनिंग परीक्षा में खून का नमूना और एक अल्ट्रासाउंड शामिल होता है जिसे नूचल ट्रांस्रुसेसीसी कहा जाता है। खून में कुछ रसायनों की उपस्थिति का पता लगाया जाता है और अल्ट्रासाउंड बच्चे के घुटन की मोटाई को मापता है। मां की उम्र के साथ मिलकर यह जानकारी, भ्रूण के विरूपताओं के जोखिम के प्रतिशत को निर्धारित करने में मदद करती है।
  • ग्लाइकेमिक वक्र या ग्लूकोज सहिष्णुता: यह 11 वें और 28 वें सप्ताह के बीच किया जाता है और गर्भकालीन मधुमेह की पहचान करने की अनुमति देता है। आपको परीक्षण से पहले कुछ दिनों के लिए आम तौर पर खाने के लिए कहा जाएगा और फिर कम से कम 14 घंटे के लिए क्लिनिक में दिखाना होगा। आपको अपने बेसल ब्लड शुगर की गणना करने के लिए एक रक्त का नमूना दिया जाएगा और फिर आपको एक शक्कर पेय दिया जाएगा। आप को फिर से एक घंटे के अंतराल पर खून लेने के लिए समझना होगा कि आपके शरीर ने चीनी कितनी तेजी से चयापचय करता है
  • ग्रुप बी स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमणों के लिए स्वाब: यह परीक्षण 36 वें और 37 वां गर्भावधि सप्ताह के दौरान किया जाता है ताकि नवजात शिशु के लिए बैक्टीरिया की उपस्थिति और नवजात शिशुओं के लिए अन्य गंभीर संक्रमण हो। एक योनि और गुदा स्वास बनाया है।
  • त्रि-परीक्षण: यह एक स्क्रीनिंग 15 वें और 20 वें सप्ताह जो भ्रूण असामान्यताएं विकास (डाउन सिंड्रोम, त्रिगुणसूत्रता 18 और इस तरह के स्पाइना बाइफ़िडा के रूप में रीढ़ की हड्डी के अन्य जन्मजात रोगों के रूप में के जोखिम का एक प्रतिशत प्रदान करता है के बीच किया है )। कुछ पदार्थों के लिए रक्त परीक्षण किया जाता है यह जानना महत्वपूर्ण है कि यह एक 100% नैदानिक ​​परीक्षण नहीं है लेकिन केवल संभावना का प्रतिशत प्रदान करता है। एक झूठी सकारात्मक चिंता का एक बहुत उत्पन्न कर सकते हैं और आप एक प्रति-विश्लेषण के लिए पूछना चाहिए, याद रखें कि महिलाओं को जो इस परीक्षा के लिए पॉजिटिव पाए केवल 5% भी जन्मजात रोगों के साथ एक बच्चे को जन्म दिया है।
  • कार्डियोटोकोग्राफी: बच्चे के स्वास्थ्य की जांच के लिए 28 सप्ताह के बाद किया गया। यह भ्रूण के संकट के लक्षण प्रकट करने में सक्षम है, जैसे कि जब बच्चा पर्याप्त ऑक्सीजन प्राप्त नहीं करता है दिल की धड़कन और भ्रूण की गति को मापने के लिए एक बेल्ट मां के पेट के आसपास रखा गया है।
  • अल्ट्रासाउंड: यह गर्भावस्था के किसी भी स्तर पर किया जाता है। यह एक नियमित परीक्षण नहीं है, लेकिन कई महिलाएं 18 वें और 20 वें सप्ताह के बीच अल्ट्रासाउंड से गुजरती हैं ताकि बच्चे के अंगों के विकास में किसी भी समस्या की जांच हो सके और उनकी गर्भकालीन आयु की पुष्टि हो सके। यह भी बच्चे के लिंग का निर्धारण करने में सक्षम है। एक अल्ट्रासाउंड पहली तिमाही स्क्रीनिंग और बायोफिजिकल प्रोफाइल का अभिन्न अंग है।
  • मूत्र परीक्षण: पेशाब का एक नमूना मूत्र पथ के संक्रमण, मधुमेह या जीससिस जैसे स्वास्थ्य समस्याओं का पता लगाने में सक्षम है। यह अभिकर्मक स्ट्रिप्स या माइक्रोस्कोप के तहत किया जा सकता है
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    आनुवंशिक परामर्श से गुजरने की मुद्रा विभिन्न जन्म के पूर्व की परीक्षाओं के अतिरिक्त, इस सलाह को हाल ही में शामिल किया गया है, जो गर्भाधान से पहले किया जाना चाहिए, अगर परिवार की अनैंसिस ने यह सिफारिश की है आनुवांशिक परामर्श करने के उद्देश्य से, समझने के लिए बच्चे के लिए जोखिम, क्या उपचार उपलब्ध हैं, जन्म के पूर्व परीक्षण है कि गुजरना और क्या कार्य योजना डाल रहे हैं क्या क्या हैं जन्मजात समस्याओं के साथ एक बच्चे की अवधारणा की संभावना निर्धारित करने के लिए है कुछ निर्णय लेने के लिए जगह में
  • किसी को भी आपको बता देना चाहिए कि क्या करना है सभी परीक्षण स्वैच्छिक और वैकल्पिक हैं, परामर्शदाता या स्त्री रोग विशेषज्ञ आपको उपलब्ध विभिन्न विकल्पों पर सलाह दे सकते हैं, लेकिन अंतिम निर्णय आपके ऊपर है।
  • समझना कैसे कुछ बीमारियों विरासत में मिला जा सकता है, क्या प्रमुख जीन और पीछे हटने का गुणसूत्र एक्स से जुड़ा हुआ के निहितार्थ हैं आप जानकारी की एक सीमा देता है बहुत ampie- भी आनुवंशिकी के मामले में काफी प्रगति कर रही है कि दवा नोट करने के लिए दिलचस्प है।
  • टिप्स

    • यह समझना महत्वपूर्ण है कि स्क्रीनिंग टेस्ट जरूरी एक समस्या का निदान नहीं करते हैं लेकिन जोखिम का मूल्यांकन करते हैं। इसलिए यदि किसी परीक्षा का परिणाम आदर्श के बाहर होता है तो आपको अधिक जानकारी के लिए स्त्री रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए।

    चेतावनी

    • जटिलताओं के लिए उच्च जोखिम में गर्भधारण उन जहां माता, बहुत ही कम या 35 साल की उम्र से अधिक कर रहे अधिक वजन या कम वजन के हैं, पर अंतर्निहित प्रणालीगत रोगों और एकाधिक गर्भधारण के साथ कर रहे हैं।
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