प्रदार विली सिंड्रोम का निदान कैसे करें

प्रदार विली सिंड्रोम (पीडब्लूएस)

यह एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जिसे एक बच्चे के जीवन के प्रारंभिक चरणों में निदान किया जाता है - यह शरीर के कई हिस्सों के विकास को प्रभावित करता है, व्यवहार की समस्याओं का कारण बनता है और अक्सर मोटापे की ओर जाता है पीडब्लूएस की पहचान नैदानिक ​​लक्षणों और आनुवांशिक परीक्षणों के विश्लेषण के माध्यम से की जाती है। यह समझना सीखें कि क्या आपका बच्चा उस उपचार से गुजर रहा है जिसे वह ज़रूरत है।

कदम

भाग 1

प्रमुख लक्षण पहचानें
निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 1 नामक छवि
1
मांसपेशियों की कमजोरी देखें इस सिंड्रोम के सबसे स्पष्ट लक्षणों में से एक मांसपेशी कमजोरी या हाइपोटोनिया है। सामान्य तौर पर, ट्रंक के क्षेत्र में नोटिस करना आसान होता है - नवजात शिशु के बिना पिलपिला अंग या शरीर को टोन के बिना, कमजोर या बहुत हल्के ढंग से रो सकता है
  • यह लक्षण आम तौर पर जन्म के समय प्रकट होता है - कुछ महीनों के बाद अंगों और मांसपेशियों की कमजोरी के गिरने की स्थिति में सुधार या गायब हो जाता है।
  • निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 2 नामक छवि
    2
    स्तनपान में अवरोधों की निगरानी करें पीडब्लूएस के साथ बच्चों में एक अन्य आम समस्या खुद को खिलाने में कठिनाई है वे सही तरीके से चूसने में सक्षम नहीं हो सकते हैं और दूध पिलाने के दौरान सहायता की आवश्यकता होती है - इस समस्या के कारण, विकास धीमा हो जाता है या बंद हो जाता है।
  • आप पेटी दूध की सहायता के लिए गैस्ट्रिक ट्यूब या विशेष टेट्स का उपयोग कर सकते हैं।
  • यह लक्षण आम तौर पर बच्चे को स्वस्थ बढ़ने से रोकता है
  • बीमारी की समस्या कुछ महीनों के भीतर सुधार हो सकती है।
  • निदान प्रदार विली सिंड्रोम चरण 3 नामक छवि
    3
    तेजी से वजन घटाने देखें समय के साथ, मरीजों को तेजी से और अत्यधिक वजन का अनुभव होता है, आमतौर पर पिट्यूटरी और हार्मोन प्रणाली के बिगड़ा हुआ समारोह के कारण। बच्चा बहुत ज्यादा खा सकता है, हमेशा भूखे रह सकता है या भोजन से ग्रस्त हो सकता है, सभी कारक जो उसे वजन बढ़ाने के लिए प्रेरित करते हैं
  • यह घटना आम तौर पर तब होती है जब यह 1 से 6 वर्ष के बीच होती है।
  • अंत में, बच्चे को मोटे तौर पर माना जा सकता है
  • निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 4 नामक छवि
    4
    चेहरे की अनदेखी देखें Prader विल्ली सिंड्रोम का एक और लक्षण ऐसे बादाम के आकार का आंखों के रूप में असामान्य चेहरे की विशेषताओं, द्वारा गठित है, पतली ऊपरी होंठ, मंदिरों की एक संकुचन स्तर खोपड़ी, नीचे की ओर का सामना करना पड़ मुंह के कोनों और उसके नाक की ओर इशारा `लंबा।
  • निदान प्रदार विली सिंड्रोम चरण 5 नामक छवि
    5
    जननांगों के विकास में देरी का ध्यान रखें जिन बच्चों को PWS से ग्रस्त sessuali- अंगों की एक धीमी विकास अक्सर अल्पजननग्रंथिता (अंडाशय या वृषण कम सक्रिय) है, जो कारण dell`ipogenitalismo है से प्रभावित कर रहे हैं।
  • छोटी लड़कियों में बहुत कम योनि और क्लिटोरल होठ होते हैं, जबकि पुरुषों में एक छोटा लिंग या अंडकोश होता है।
  • यौवन देर से हो सकता है या अधूरा हो सकता है
  • ये सभी कारक हैं जो संभवत: बांझपन को जन्म देते हैं
  • निदान प्रदार विली सिंड्रोम चरण 6 नामक छवि
    6
    विकास में देरी पर ध्यान दें प्राडर विली सिंड्रोम के साथ छोटे रोगियों में हल्के या मध्यम बौद्धिक विकलांगता हो सकती है या सीखने में कठिनाई हो सकती है। वे शारीरिक विकास के सामान्य लक्ष्यों तक पहुंच सकते हैं - जैसे चलना या बैठना - बाद में सामान्य की तुलना में।
  • खुफिया भागफल का मूल्य 50 और 70 के बीच हो सकता है
  • ध्वन्यात्मक क्षमताओं के साथ कठिनाइयां भी हो सकती हैं
  • भाग 2

    छोटे लक्षण पहचानें
    निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 7 के शीर्षक वाला चित्र
    1
    भ्रूण आंदोलन में कमी को नियंत्रित करता है यह गर्भावस्था के दौरान होने वाली बीमारी का मामूली प्रभाव है। प्रसव के बाद भ्रूण सामान्य से कम स्थानांतरित या किक कर सकता है, यह ऊर्जा की अनुपस्थिति या कमजोर रोने से संबंधित मजबूत सुस्ती पेश कर सकता है।



  • निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 8 नामक छवि
    2
    सो विकारों पर ध्यान दें यदि एक बच्चा पीडब्लूएस है, तो उसे नींद में कठिनाई हो सकती है, उदाहरण के लिए वह दिन के दौरान बहुत नींद आ सकता है लेकिन रात भर लगातार सो नहीं करता, अक्सर जागने लगता है
  • आपको स्लीप एपनिया से पीड़ित हो सकता है
  • निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 9 के शीर्षक वाला चित्र
    3
    व्यवहार समस्याओं की निगरानी करें यह विकारों की एक विस्तृत श्रृंखला है, बच्चे बहुत नफरत कर सकता है या विशेष रूप से जिद्दी हो सकता है - झूठ या चोरी कर सकता है, खासतौर से भोजन संबंधी मुद्दों के लिए
  • यह जुनूनी-बाध्यकारी विकार और डर्मोटलिलमेनिया के समान लक्षण दिखा सकता है
  • निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 10 नाम की छवि
    4
    मामूली शारीरिक लक्षणों के लिए देखो पीडब्लूएस के निदान के लिए गैर-प्रचलित मानदंडों का प्रतिनिधित्व करने वाले कुछ भौतिक संकेत हैं। बेहद पीली या पीली त्वचा, आँखें या बाल वाले बच्चे अधिक जोखिम वाले होते हैं - ये स्ट्रैबिस्मस या हाइपरोपिया से ग्रस्त हो सकते हैं।
  • वे कुछ शारीरिक असामान्यताओं को प्रकट कर सकते हैं, जैसे छोटे या संकीर्ण हाथ और पैरों और उनकी उम्र के लिए बहुत कम हो सकता है।
  • छोटे रोगियों में घने और चिपचिपा लार होता है।
  • निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 11 के शीर्षक वाली छवि
    5
    अन्य संकेतों पर ध्यान दें उन कम आम उल्टी करने के लिए अक्षमता और के एक उच्च सीमा में शामिल हैं दर्द से वे नहीं असामान्य भी इस तरह के स्कोलियोसिस के रूप में हड्डी की समस्याओं, कर रहे हैं (रीढ़ की हड्डी भी वक्र) या ऑस्टियोपोरोसिस (हड्डियों भंगुर)।
  • कुछ मरीज़ अधिवृक्क ग्रंथियों की असामान्य गतिविधि के कारण जल्दी ही यौवन में प्रवेश करते हैं।
  • भाग 3

    चिकित्सा सहायता के लिए खोजें
    निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 12 के शीर्षक वाली छवि
    1
    पता है कि जब डॉक्टर से संपर्क करें डॉक्टर यह सुनिश्चित करने के लिए बड़े और छोटे लक्षणों पर भरोसा करते हैं कि बच्चा पीडब्लूएस से पीड़ित है या नहीं। इन सुरागों की उपस्थिति को देखने के लिए यह समझने की अनुमति देता है कि क्या बच्चे को परीक्षण या विशेषज्ञ की यात्रा के लिए प्रस्तुत करने के लिए उपयुक्त है।
    • जिन बच्चों के दो साल से ज्यादा नहीं हैं, उन परीक्षणों का औचित्य सिद्ध करने के लिए 5 लक्षणों की उपस्थिति आवश्यक है, जिनमें से 3-4 होना चाहिए "अधिक" और एक छोटी प्रकृति के अन्य
    • तीन साल से कम आयु के बच्चों को कम से कम आठ मानदंडों को पूरा करना होगा, जिनमें से 4-5 प्रमुख होंगे।
  • निदान प्राडर विली सिंड्रोम चरण 13 के शीर्षक वाला चित्र
    2
    बच्चे को बाल रोग विशेषज्ञ के पास ले जाओ। रोग का निदान करने के लिए एक प्रभावी तरीका बच्चे को जन्म के बाद नियोजित मेडिकल चेक-अप के अधीन करना है - चिकित्सक विकास वक्र की निगरानी करता है और असामान्यताओं का पता लगा सकता है। बच्चे के पहले वर्षों के प्रत्येक चेक के दौरान बाल रोग विशेषज्ञ सिंड्रोम का पता लगाने के लिए पाए गए लक्षणों का उपयोग करता है।
  • यात्रा के दौरान डॉक्टर विकास, वजन, मांसपेशियों की टोन, आंदोलनों, जननांगों और बच्चे के सिर परिधि की जांच करता है - वह सामान्य रूप से विकास के नियमित निरीक्षण का भी प्रदर्शन करता है।
  • आपको खिला, चूसना और नींद के साथ किसी भी समस्या के अपने बाल रोग विशेषज्ञ को सूचित करना चाहिए या यदि आपके पास यह धारणा है कि बच्चा कम से कम सक्रिय है
  • यदि बच्चा बड़ा हो, तो भोजन या हाइपरफैगिया के साथ किसी भी जुनून के बारे में डॉक्टर को बताएं।
  • निदान प्रादा विली सिंड्रोम चरण 14 नामक छवि
    3
    आनुवांशिक परीक्षणों के लिए इसे सबमिट करें अपने बच्चों का चिकित्सक का सवाल है, तो यह है कि यह PWS है, एक रक्त परीक्षण है कि diagnosi- विशेष रूप से इस बात की पुष्टि कर सकते हैं, गुणसूत्र 15 पर असामान्यताओं की खोज परीक्षा आपके परिवार में इस सिंड्रोम के पिछले मामलों किए गए हैं, तो करता है, तो आप भी होगा एक जन्मपूर्व परीक्षण के लिए पूछें
  • परीक्षा आपको यह समझने की अनुमति देती है कि यदि आप उसी समस्या वाले अन्य बच्चों के होने के जोखिम को चलाते हैं
  • सामाजिक नेटवर्क पर साझा करें:

    संबद्ध

    © 2011—2022 GnuMani.com