कैसे बैक्टीरिया विकास को मापने के लिए

बैक्टीरिया प्रसार को मापने के कई तरीके हैं और कुछ अन्य की तुलना में अधिक जटिल हैं। यद्यपि मापन के दौरान कुछ सटीकता का त्याग करने के लिए आवश्यक है, हालांकि सबसे आसान तरीका काफी सटीक है और आमतौर पर इसका इस्तेमाल होता है सबसे ज्ञात तकनीक अवलोकन और बैक्टीरिया की गिनती है, जो कि माप गीला और शुष्क द्रव्यमान या मैलापन का स्तर स्कूल प्रयोगशाला में इन उपकरणों के कम से कम एक प्रयोग करने के लिए आवश्यक सभी उपकरण और सामग्री होनी चाहिए।

कदम

विधि 1

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ट्रॉवेल प्लेट या सिक्व्फ़ेबल सब्सट्रेट के लिए उपयोग करें। आप सूक्ष्मदर्शी के तहत उन्हें देखने के लिए कंटेनर में सीधे बैक्टीरिया डाल सकते हैं, बस प्लेट पर उन्हें लागू करें - उपस्थित कोशिकाओं की संख्या को ध्यान में रखें।

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सुनिश्चित करें कि नमूना में सही एकाग्रता है। यदि बहुत अधिक बैक्टीरिया हैं, तो वे ओवरलैप करते हैं और आप उन्हें सही तरीके से गिनने में सक्षम नहीं हो सकते हैं - उस मामले में, आपको अधिक स्टॉक के साथ संस्कृति को कम करना चाहिए। यदि एकाग्रता बहुत कम है, तो आपके पास एक सटीक अनुमान के लिए पर्याप्त सूक्ष्मजीव नहीं है, तो आपको उपयुक्त तकनीक का सम्मान करने के लिए शोरबा को फ़िल्टर करना होगा।

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जीवाणुओं की गणना करें अंतिम चरण भौतिक गणना है नमूना को गिनती कक्ष के माइक्रोस्कोप लेंस के माध्यम से देखें और उन कक्षों की संख्या लिखें जो आप देखते हैं - अन्य परीक्षणों के साथ परिणाम की तुलना करें।

विधि 2

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सुनिश्चित करें कि संस्कृति एक Erlenmeyer फ्लास्क में है। अन्यथा, इसे इस पोत में डालना - इस स्तर पर अब भी एक शोरबा होना चाहिए, हालांकि आप बाद में अलग हो जाते हैं।

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प्रयोगशाला स्टोव के भीतर एक एल्यूमीनियम वजन पैन सूखी। वैकल्पिक रूप से, आप 47 मिमी के व्यास के साथ एसीटेट सेल्युलोज फिल्टर झिल्ली का उपयोग कर सकते हैं और 0.45 माइक्रोन pores के साथ। जो भी समर्थन आप उपयोग करने का फैसला करते हैं, उसका वजन करें ताकि आप बड़े पैमाने पर पता करें कि आपको बाद में घटाना होगा, एक बार जीवाणु कोशिकाओं की व्यवस्था की जाती है।

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फ्लास्क की सामग्री को मिलाएं जिसमें आपने इसे मिश्रण करने के लिए संस्कृति डाली है। गुरुत्वाकर्षण की वजह से कोशिकाओं को नीचे बसा हुआ है - फिर उन्हें ध्यान से मिश्रण करने के लिए तरल में निलंबन में उन्हें वितरित करें और नमूना अधिक वर्दी बनाएं।

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स्टॉक से बैक्टीरिया को अलग करने के लिए एक अपकेंद्रित्र का उपयोग करें। यह उपकरण जल्दी से तरल को निकालने और संस्कृति को छोड़कर फ्लास्क और एक मोड़ को घुमाता है। पढ़ना इस अनुच्छेद अधिक जानकारी के लिए

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बैक्टीरियल अवशेषों को खरोंच करें और इसे तौला पैन में स्थानांतरित करें। स्टॉक को फेंक दें क्योंकि आपको इसकी ज़रूरत नहीं है, लेकिन फ्लास्क को रखने के लिए क्योंकि आपको इसकी आवश्यकता होगी।

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अपकेंद्रित्र कुल्ला और उस डिब्बे में डालना पानी का उपयोग करें गीला द्रव्यमान के वजन के लिए बैक्टीरिया कोशिकाओं को पानी में धोने के एक फ्लास्क जोड़ें।

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शुष्क द्रव्यमान खोजें चूल्हे पर वजन पैन रखो और प्रयोगशाला बैक्टीरिया 6-24 घंटे के लिए 100 डिग्री सेल्सियस पर सूखे बनाने के लिए, आप उपयोग कर रहे विशिष्ट साधन और थाली के निर्देश का सम्मान pesata- तापमान से बचने के लिए बहुत अधिक नहीं है सुनिश्चित करें जला कोशिकाएं उचित समय बीत जाने के बाद, सामग्री का वजन आप डिश के द्रव्यमान को घटाने के लिए याद दिलाते हैं।

विधि 3

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नमूना प्रकाश। सरल शब्दों में, गड़बड़ी एक तरल की अस्पष्टता का स्तर है - आपको एक मूल्य मिलना चाहिए जो कि एनटीयू (नेपेलमेट्रिक टर्बिडी यूनिट्स) में मापा जाता है। इससे पहले कि आप एक के साथ आगे बढ़ सकें, आपको उपकरण को जांचना पड़ सकता है nephelometry सही।

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कुछ नोट्स ले लो टर्बिडीपी नमूना में बैक्टीरिया की मात्रा से मेल खाती है। स्पेक्ट्रोफोटोमीटर प्रकाश के संचरण (% टी) के प्रतिशत को इंगित करता है - जितना अधिक हो, उतना अधिक नमूना (कम बैक्टीरिया)। विभिन्न तरीकों से प्राप्त जीवाणु वृद्धि के विभिन्न मापों की तुलना करें।